适用产品
为使新纳入 RoHS 2.0 管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0 为相关产品设定了管控过渡期。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014 年7 月22 日起应符合RoHS2.0
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016 年7 月22 日起应符合RoHS2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017 年7 月22 日起应符合RoHS2.0;
— 其它新纳入RoHS2.0 管控的产品自2019 年7 月22 日起应符合RoHS2.0
检测介绍
欧盟《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（《The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment》简称RoHS 指令2011/65/EU）。
RoHS指令的核心内容是在电子电气设备中限制使用毒害物质，保护环境，提供绿色消费，实现生产和消费两个领域的灭害化、无害化。
从环保的角度，由于欧盟电子电气废弃物的容量正以每年 3%-5% 的速度增长，在电子电气设备中使用的一系列的材料和物质，构成了对环境破坏和潜在危险。事实上，电气电子产品在生产中目前大量使用的焊锡、包装箱印刷的油墨都含有铅、镉、汞等有害物质。因此，欧盟在此背景下要强制推行RoHS法规与WEEE指令。
检测标准
RoHS列出的有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等；一步拆分的材料。